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摘要:
以从小麦抗白粉病相关基因差异表达分析中获得的EST-3 (Genbank序列号EX567360)为标签,采用电子克隆的方法对其进行延伸,并对电子克隆结果进行半定量RT-PCR验证,最后对白粉菌不同侵染时间进行了表达分析.经RT-PCR扩增,EST-3表达的带型变化趋势与其在抑制性消减杂交SSH-cDNA的差异显示情况一致,且RT-PCR获得的序列与电子克隆的序列一致性达98%.生物信息学分析表明,该序列是由875 bp核苷酸组成的,具有完整的开放阅读框架,编码蛋白为229个氨基酸,GenBank序列号JK841279,含有一个N端和C端谷胱甘肽硫转移酶结构域,该序列与小麦谷胱甘肽硫转移酶基因(GST)一致性较高,达97%.表达分析结果显示,白粉菌侵染24 h表达受到抑制,48 h开始表达,侵染72 h表达最强,96 h又开始下降,表明GST基因属于白粉菌诱导型相关基因,参与小麦对白粉病的应答反应.
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文献信息
篇名 小麦抗白粉病相关基因GST克隆与表达
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 小麦 白粉病 小麦谷胱甘肽硫转移酶基因(GST) 电子克隆
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 34-38
页数 5页 分类号 Q786
字数 2870字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吉万全 西北农林科技大学农学院 105 1320 18.0 32.0
2 张西平 河北农业大学城乡建设学院 21 109 7.0 9.0
3 吴金华 河北农业大学农学院 10 59 4.0 7.0
4 胡言光 河北农业大学农学院 5 29 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
小麦
白粉病
小麦谷胱甘肽硫转移酶基因(GST)
电子克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
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