细胞色素P450酶2C19基因多态性与艾司西酞普兰临床效应的关系

• 作者: 刘东波 刘欢欢 常卫利 李泽华 李淑英 郎艳 郭慧荣
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞色素P450酶2C19 基因多态性 艾司西酞普兰 临床效应
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 887-889
• 页数: 3页
• 分类号: R749.3|R971.4
• 字数: 2214字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究细胞色素P450酶2C19 (CYP2C19)基因多态性与艾司西酞普兰临床效应的关系.方法 用DNA微阵列芯片法分析108例经艾司西酞普兰治疗的汉族抑郁症患者的CYP2C19基因型,并分为3组代谢型;用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定药物疗效,副反应量表(TESS)评定药物副反应.结果 108例患者中,CYP2C19等位基因频率分别为wt (68.52％),m1 (24.07％),m2 (7.41％).共计105例患者完成为期6周的抗抑郁治疗.除治疗6周末,强代谢组的纯合子与杂合子间的HAMD评分无显著差异(P=0.094)外,其余各时间点,3组代谢型HAMD评分及减分率均有显著性差异(P＜0.05).在治疗早期,弱代谢组的TESS评分较其余2组均明显增高(P＜0.05);治疗后期,3组TESS评分差异无统计学意义.结论 CYP2C19基因多态性与艾司西酞普兰的临床效应密切相关.