青天葵叶片总RNA提取方法的比较研究

• 作者: 何瑞 梁凌玲 詹若挺 邓宇星 黄琼林
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 农学
• 关键词: 青天葵 总RNA提取 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 91-94
• 分类号: S567.23+9
• 语种: 中文

摘要

采用RNeasy Plant Mini Kit法、RNAiso Plus法、RNAiso for Polysaccharide-rich Plant Tissue法、CTAB法和SDS法,并结合4种抽提试剂组合,分别提取青天葵叶片总RNA.通过琼脂糖凝胶电泳、紫外检测及RT-PCR反应对提取效果进行了比较分析.结果表明:除RNAiso Plus法外,其它方法提取的总RNA均有一定程度的DNA污染.RNAiso Plus法组③(1/5体积KAC+4/5体积PCI)完整性最好,SDS法组④(1/5体积NaCl+ 4/5体积PCI)浓度最高,为372.4 ng/μL.5种方法共20个处理组获得的RNA反转录后均能扩增出18S rRNA基因片段.该研究建立起了适用于青天葵叶片的总RNA提取方法,为青天葵的基因克隆、表达及转录组分析奠定了技术基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何瑞	广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室	32	139	6.0	11.0
2	詹若挺	广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室	94	538	12.0	19.0
3	梁凌玲	广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室	7	32	4.0	5.0
4	黄琼林	广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室	9	43	4.0	6.0
5	邓宇星	广州中医药大学中药学院	1	4	1.0	1.0