运用实时荧光定量RT-PCR法检测乳腺癌组织中ERα、PR和Her2 mRNA表达

• 作者: 何金 徐毅 祝丽双 陆慧琦 陈佳 韩焕兴
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 雌激素受体α 孕激素受体 人表皮生长因子受体2 实时荧光定量RT-PCR 预后
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 453-457
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1008.2013.00453

摘要

目的 评价实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)在测定乳腺癌组织中雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her2)基因表达的临床价值.方法 选择2010年3月至10月在我院接受手术治疗的乳腺癌患者48例和乳腺良性病变患者28例,用免疫组化染色(IHC)法检测乳腺癌组织中ERα、PR、Her2蛋白的表达,用实时qRT-PCR法检测乳腺癌组织及良性乳腺肿瘤组织中ERα、PR、Her2 mRNA的表达,并评价这两种检测方法在乳腺癌诊断中的价值.结果 用实时qRT-PCR测得的ERα、Her2 mRNA在乳腺癌组织中的表达均高于对照组织(P＜0.05,P＜0.01),而PR mRNA的表达在乳腺癌组织与对照组织之间差异无统计学意义.乳腺癌组织中ERα、PR、Her2的蛋白表达与临床TNM分期有关,ERα和PR的阳性表达率随临床TNM分期的升高而下降(P＜0.05),Her2的阳性表达率随临床TNM分期的升高而升高(P＜0.05).乳腺癌淋巴结转移组乳腺组织中ERα、Her2 mRNA表达均高于无淋巴结转移组(P＜0.05),而PR mRNA表达与无淋巴结转移组比较差异无统计学意义.实时qRT-PCR检测ERα、PR、Her2 mRNA在评价乳腺癌对内分泌治疗的敏感性、特异性以及病理学诊断的符合率均与IHC相符.结论 ERα、PR和Her2是预测乳腺癌内分泌治疗或靶向治疗的重要基因,本研究建立的实时qRT-PCR检测方法可用于ERα、PR和Her2 mRNA表达的临床检测和研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩焕兴	第二军医大学长征医院转化医学中心	47	148	7.0	10.0
2	何金	第二军医大学长征医院病理科	108	509	11.0	16.0
3	陆慧琦	第二军医大学长征医院转化医学中心	38	118	6.0	9.0
4	徐毅	第二军医大学长征医院病理科	19	50	3.0	6.0
5	陈佳	第二军医大学长征医院转化医学中心	11	32	4.0	5.0
6	祝丽双	第二军医大学长征医院转化医学中心	6	24	4.0	4.0