阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织肿瘤坏死因子-α及细胞色素P4502E1的影响

• 作者: 于红艳 刘红 周晓映 康亚星 张庆九 张松筠 李京芳 魏东敏 魏红
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 阿卡波糖 二甲双胍 吡格列酮 非酒精性脂肪性肝病 细胞色素P4502E1 肿瘤坏死因子-α
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 11-14
• 页数: 4页
• 分类号: R965.1|R977.1+5
• 字数: 3381字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响.方法 将SD大鼠随机分为正常对照组(普通饲料喂养)、非酒精性脂肪肝组(高脂饮食喂养)、阿卡波糖干预组[高脂饮食喂养加阿卡波糖100 mg/(kg·d)灌胃]、二甲双胍干预组[高脂饮食喂养加二甲双胍500 mg/kg·d)灌胃]、吡格列酮干预组[高脂饮食喂养加吡格列酮15 mg/(kg·d)灌胃].饲养12周末处死大鼠,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量,测量空腹血糖(FBG)及胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；HE染色观察肝脏病理形态学的变化；Real time PCR和免疫组化法检测肝组织中TNF-α及CYP2E1 mRNA及蛋白表达的变化.结果 3种药物干预组均可降低ALT,AST,ALP活性(P＜0.05),减少TC,TG,FFA含量(P＜0.05),改善大鼠肝脏病理形态学改变,降低肝脏中TNF-α及CYP2E1 mRNA及蛋白的表达(P＜0.01).二甲双胍、吡格列酮两组间无显著差异(P＞0.05),阿卡波糖组的作用明显低于前两者(P＜0.01).结论 阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮均可减少TNF-α及CYP2E1的表达,改善非酒精性脂肪肝的病理变化,其中二甲双胍、吡格列酮作用相似,阿卡波糖作用较弱.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张松筠		81	369	10.0	14.0
2	魏红		42	154	7.0	10.0
3	周晓映		30	147	8.0	10.0
4	魏东敏		24	44	4.0	5.0
5	李京芳		5	15	2.0	3.0
6	于红艳		19	80	6.0	8.0
7	刘红		13	44	4.0	6.0
8	康亚星		2	9	1.0	2.0