桃拉综合征病毒CP2蛋白的克隆表达及其结合肽的噬菌体肽库筛选

• 作者: 孔繁德 蔡强 陆承平 黄新新
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 桃拉综合征病毒(TSV) CP2蛋白 克隆表达 噬菌体展示肽库 配体
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1155-1160
• 页数: 6页
• 分类号: S945.4+6
• 字数: 4718字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2013.11.007

摘要

目的:克隆表达出桃拉综合征病毒(TSV)主要衣壳蛋白CP2蛋白,并通过对噬菌体随机肽库的淘选,得到与CP2蛋白结合的相关多肽,以探讨CP2蛋白与配体作用的特异位点.方法:根据重组质粒pMD-CP2的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,扩增TSV CP2基因高变区376～1 371 bp,扩增片段插入pET-32构建成原核表达载体pET-CP2.该重组载体在IPTG诱导下进行可溶性表达,SDS-PAGE电泳检测表达的CP2蛋白.以纯化的CP2蛋白作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行亲和淘选.结果:原核表达出56 kD大小的CP2蛋白,对噬菌体12肽库4轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗后,所得的噬菌体回收率逐步提高,由6.4×10-5上升到2.8×10-2,显示淘选过程对随机肽库有很好的富集效果.随机挑选第4轮淘筛后的36个单克隆噬菌体,ELISA鉴定有24个单克隆(66.6%)为强阳性.将这24个阳性克隆扩增、测序,推导随机多肽的氨基酸序列.分析发现,有7个克隆(克隆号2、6、7、9、18、20、33)完全一致,序列为HTSFCSTHLCLI,其它的几个克隆如克隆3及28序列为HCSNLFCSLDLP;克隆5为HCSHTLCALHVM;克隆26为HCNSWLCPLITD也与该7个克隆有相似的序列,经比对核心序列为HCS及LCL.结论:首次用重组的TSV CP2蛋白从噬菌体随机12肽库中筛选到特异结合的肽序列,其共有结构特征为明确CP2与结合蛋白的相互作用位点提供支持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔繁德		99	925	16.0	26.0
2	陆承平	南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	387	5495	37.0	51.0
3	蔡强	浙江清华长三角研究院生态环境研究所	68	373	12.0	16.0
4	黄新新	浙江清华长三角研究院生态环境研究所	3	6	2.0	2.0