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摘要:
目的:预测巴曲酶的B细胞线性表位和构象型表位,本项目的预期成果可为该药物的安全化应用提供新思路.方法:基于巴曲酶的蛋白质序列,采用DNAStar软件和ABCpred、BCPREDS、BcePred和BepiPred 1.0服务器预测巴曲酶的线性表位.以蝮蛇毒蛋白C激活剂蛋白的晶体结构为模板,利用MODELLER9.10软件中的Pythonwin程序进行该酶的同源模建,并利用PROCHECK、ERRAT及PROSA程序进行合理化评价.根据巴曲酶的模建三维结构并结合DiscoTope和cons PPISP网络数据库预测构象型抗原表位.结果:得到肽端AA3~9、19~31、57~82、93~101、106~114、127~142、171~183、196~208、223~230区域为巴曲酶的B细胞线性表位优势区域.然后得到蛋白的N端41~48、57~71、76~82、93~100、109~115、127~133、146~152、194~203区段为B细胞构象型表位区域.结论:这些B细胞抗原表位可为降低巴曲酶的免疫原性提供实验依据.
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文献信息
篇名 巴曲酶的线性和构象型B细胞抗原表位的预测
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 巴曲酶 免疫原性 线性表位 构象型表位 同源模建
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 1193-1197,1201
页数 6页 分类号 R34
字数 3325字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2013.11.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜秀萍 大连理工大学生命科学与技术学院 9 72 3.0 8.0
2 杨青 大连理工大学生命科学与技术学院 29 142 7.0 11.0
3 陈磊 大连理工大学生命科学与技术学院 13 84 5.0 9.0
4 贾秋磊 大连理工大学生命科学与技术学院 3 7 2.0 2.0
5 陈琦 大连理工大学生命科学与技术学院 5 36 3.0 5.0
6 尹茂鲁 大连理工大学生命科学与技术学院 1 1 1.0 1.0
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中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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