TF/Ⅶa活化PAR2后经钙信号促进SW620细胞的增殖和迁移

• 作者: 余小燕 吴莺 周红 武标 王静 胡丽超
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌细胞SW620 凝血因子Ⅶa 蛋白酶激活受体2 钙信号 细胞外信号调节激酶1/2
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 基础实验诊断研究
• 页码范围: 190-193,199
• 页数: 5页
• 分类号: Q813|R735.3+5
• 字数: 4097字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨钙信号参与凝血因子Ⅶa依赖组织因子(TF)激活蛋白酶活化受体2(PAR2),从而促进结肠癌SW620细胞增殖、迁移的可能机制.方法 Ⅶa(10 nmol/L)及PAR2激动剂(PAR2-AP,100 μmol/L)作用负载fluo-4/AM的SW620细胞,激光共聚焦显微镜测定细胞内钙离子荧光强度的变化；钙抑制剂EGTA(1 mmol/L)和毒胡萝卜内酯(thapsigargin,TG,lμmol/L)预处理细胞后,Ⅶa(10 nmol/L)、PAR2-AP(100 μmol/L)再分别处理细胞,western blot检测p-ERK1/2、t-ERK1/2蛋白的表达；MTT法及流式细胞术检测SW620细胞的增殖情况、transwell法检测细胞迁移的变化.结果 Ⅶa(10 nmol/L)和PAR2-AP(100 μmol/L)处理SW620细胞后,胞内钙离子荧光强度瞬时升高后降低,分别在60、30 s达到峰值；EGTA和TG预处理细胞,能明显降低Ⅶa、PAR2-AP对p-ERK1/2蛋白的活化作用(P＜0.05),抑制其对细胞增殖和迁移的促进作用.结论 TF/Ⅶa激活PAR2后,经钙信号通路活化下游ERK1/2信号,促进SW620细胞的增殖和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静	江苏大学附属医院消化内科	65	332	9.0	15.0
2	吴莺	江苏大学附属医院消化内科	55	250	8.0	13.0
3	周红	江苏大学基础医学与医学技术学院	100	413	11.0	15.0
4	胡丽超	江苏大学基础医学与医学技术学院	5	14	2.0	3.0
5	余小燕	江苏大学附属医院消化内科	4	5	1.0	1.0
6	武标	江苏大学基础医学与医学技术学院	3	5	1.0	2.0