电离辐射对破骨细胞分化过程中RANK表达的影响及其致骨损伤的分子机制

• 作者: 刘晓冬 周慧 唐泉 孙元明 杨冰 樊飞跃 贾立立 韩英
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 电离辐射 RAW264.7细胞 破骨细胞 RANK 放射治疗
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1127-1131,后插2
• 页数: 6页
• 分类号: R144.1
• 字数: 3224字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7694/jldxyxb20130609

摘要

目的:研究电离辐射对破骨细胞分化过程中核因子kВ出受体活化因子(RANK) mRNA和蛋白表达的影响,探讨辐射导致骨损伤的分子机制.方法:采用50μg·L-1核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞.RQW264.7细胞分为对照组(未处理)、RANKL处理组(50 μg·L-1RANKL处理)、照射处理组(2 Gyγ射线照射)、照射联合RANKL处理组(50 μg·L-1RANK处理+2Gyγ射线照射).采用抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色法检测各组破骨细胞的分化状态;采用PCR法检测各组细胞中RANK mRNA的表达水平;采用Western blotting法检测各组细胞中RANK蛋白的表达水平.结果:RAW264.7细胞经过RANKL诱导7d后,TRAP染色呈现阳性,表明已经成功分化成为破骨细胞.与对照组比较,RANKL处理组和照射处理组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白的表达水平上调(P＜0.05);与RANKL处理组比较,照射联合RANKL组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白表达水平降低(P＜0.05).结论:电离辐射可以促进破骨细胞前体细胞的增殖和成熟,增加其活性,但是对破骨细胞的增殖、成熟与活性却有一定的抑制作用.