重性抑郁障碍患者5-羟色胺转运体基因启动子区多态性研究

• 作者: 仇玉莹 刘莹 张仁云 张赛 李洁 李申 秦琴 程世翔 赵永萍
• 来源期刊: 中华行为医学与脑科学杂志
• 关键词: 重性抑郁障碍 5-羟色胺转运体 基因多态性
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 817-819
• 页数: 3页
• 字数: 3422字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2013.09.015

摘要

目的 探讨5-羟色胺转运体基因启动子区多态性与重性抑郁障碍发病的关联.方法 采用病例对照研究方法,选取350例重性抑郁障碍患者和370例与之性别、年龄相匹配的健康对照作为研究对象,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定抑郁症状的严重程度,抽取被试外周静脉全血,提取基因组DNA,采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应方法(PCR-RELP)对5-羟色胺转运体基因启动子区(5-HTTLPR/rs25531)多态性进行分型.运用SPSS19.0进行数据分析.结果 病例组5-HTTLPR基因分布(LL、LS、SS基因型频率分别为10.9％,38.0％,51.1％,L、S等位基因频率分别为29.9％、70.1％)与对照组(LL、LS、SS基因型频率分别为12.4％,40.5％,47.1％,L、S等位基因频率分别为32.7％、67.3％)相比差异均无统计学意义(P=0.522; P=0.245)；而病例组5-HTTLPR/rs25531基因分布(L'L’、L'S’、S'S’基因型频率分别为6.6％,34.5％,58.9％,L’、S’等位基因频率分别为21.7％、78.3％)与对照组(L'L’、L'S’、S'S’基因型频率分别为8.1％,42.4％,49.5％,L’、S’等位基因频率分别为29.3％,70.7％)相比差异均有统计学意义(P=0.041；P=0.019).单因素Logistic回归分析,与L'L’(LA LA)相比,S'S’(SS,LGS,LGLG)为重性抑郁障碍发病的危险基因型(P=0.016,OR=1.461,OR 95％ CI=1.072 ～1.991).结论 尚不能认为5-HTTLPR L/S基因多态性与重性抑郁障碍发病有关联,5-HTTLPR/rs25531 S'S’基因型与S’(S,LG)等位基因可能为重性抑郁障碍发病的危险因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘莹	天津医科大学精神医学教研室	17	45	3.0	6.0
2	李洁	天津医科大学精神医学教研室	37	310	8.0	16.0
3	李申	天津医科大学精神医学教研室	19	56	5.0	7.0
4	张仁云		5	15	2.0	3.0
5	仇玉莹	天津医科大学精神医学教研室	1	6	1.0	1.0
6	秦琴	天津医科大学精神医学教研室	1	6	1.0	1.0
7	赵永萍	天津医科大学精神医学教研室	1	6	1.0	1.0