体外合成修饰mRNA可转染hUC-MSCs

• 作者: 李东升 李大哲 王小莉 胡培
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 修饰mRNA hUC-MSC 转染效率
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1229-1234
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 1941字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨体外合成修饰的mRNA能否稳定高效的转入人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)中,为利用mRNA诱导分化hUC-MSC进行细胞治疗奠定基础.方法 体外构建合成mRNA的模板并合成eGFP的修饰mRNA,将其转入hUC-MSCs,流式检测转染效率、最佳转染剂量及mRNA在细胞中的半衰期.相同方法合成hPdx1修饰mRNA转染hUC-MSCs,免疫荧光检测转染效果.结果 体外合成的eGFP修饰mRNA可高效转入hUC-MSCs,最佳转染剂量为1.5 μg/mL,转染后翻译的蛋白在细胞中可稳定存在3d.hPdx1的修饰mRNA也可稳定地导入hUC-MSCs.结论 体外合成的修饰mRNA稳定性好,可进入细胞并翻译成蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李东升	湖北医药学院附属太和医院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室	36	109	5.0	8.0
2	胡培		7	15	2.0	3.0
3	王小莉	湖北医药学院附属太和医院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室	14	24	3.0	3.0
4	李大哲	湖北医药学院附属太和医院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室	2	3	1.0	1.0