HPLC波长切换法同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分的含量

• 作者: 何秀菊 张振秋 王婧宁 郝淞瑶
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 桂枝 白芍 没食子酸 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 五没食子酰葡萄糖 香豆素 肉桂酸 苯甲酰芍药苷 高效液相色谱 波长切换
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 成分分析
• 页码范围: 1899-1903
• 页数: 5页
• 分类号: R917
• 语种: 中文

摘要

目的:建立同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷)含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0 ～ 13 min,检测没食子酸)、258 nm(13～20 min,检测氧化芍药苷)、230 nm(20 ～ 35 min,检测芍药内酯苷、芍药苷)、274 nm(35 ～ 47 min,检测1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖)、280 nm(47～ 61 min,检测香豆素、肉桂酸)、230 nm(61 ～ 70 min,检测苯甲酰芍药苷),柱温为30℃.结果:桂枝、白芍药对提取物中8个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.0936 ～0.936 μg(r =0.9995)、0.005320 ～0.05320 μg(r =0.9991)、0.1365 ～ 1.365 μg(r=0.9996)、0.1456 ～1.456 μg(r =0.9996)、0.0939 ～0.939 μg(r =0.9997)、0.02678 ～0.2678 μg(r =0.9992)、0.1336 ～1.336 μg(r =0.9993),0.01938 ～0.1938 μg(r =0.9992)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8％、99.2％、99.0％、99.1％、98.3％、100.0％、98.1％、99.9％.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于桂枝、白芍药对提取物的质量控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张振秋		220	986	16.0	21.0
2	郝淞瑶		3	0	0.0	0.0
3	王婧宁		5	0	0.0	0.0
4	何秀菊		2	0	0.0	0.0