太行山羊SPRN基因的克隆与半定量RTPCR分析

• 作者: 周荣艳 张军杰 张振红 李兰会 李祥龙 李秀岭 锡建中 陈辉
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 山羊 S PR N基因 克隆 RT PCR 组织表达谱
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 页码范围: 116-119
• 页数: 4页
• 分类号: S828
• 字数: 2726字
• 语种: 中文

摘要

为研究太行山羊SPRN基因的结构及其在不同组织中的表达水平，参考绵羊和牛SPRN基因序列设计引物，应用PCR技术获得了太行山羊 S PR N基因的核苷酸序列，同时对该基因进行生物信息学分析，并通过半定量RT PCR进行组织表达谱分析。结果显示，克隆的太行山羊 S PR N基因序列长度为4237 bp ，含有441 bp的完整开放阅读框，编码146个氨基酸，与绵羊和牛的对应基因序列同源性分别达到95％和93％。 S PR N基因在山羊小脑和大脑中表达水平较高，在睾丸、肠系膜淋巴结和肺脏中表达量很低。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈辉	河北农业大学动物科技学院	149	765	14.0	21.0
2	张振红	河北农业大学动物科技学院	73	368	11.0	16.0
3	锡建中	河北农业大学动物科技学院	44	93	5.0	7.0
4	李兰会	河北农业大学动物科技学院	120	583	13.0	17.0
5	李祥龙	河北农业大学动物科技学院	65	311	9.0	14.0
6	周荣艳	河北农业大学动物科技学院	105	307	9.0	11.0
7	李秀岭		15	24	3.0	4.0
8	张军杰	河北农业大学动物科技学院	5	7	1.0	2.0