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过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂罗格列酮对肝门阻断所致肠道损伤的保护作用及机制
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂罗格列酮对肝门阻断所致肠道损伤的保护作用及机制
作者:
方佳峰
王钟兴
陈图锋
黄婵燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
罗格列酮
肝门阻断
肠损伤
摘要:
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂罗格列酮在肝门阻断所致肠道损伤中的作用和机制.方法 将雄性SD大鼠随机分为4组:对照组(CTL)、假手术组(Sham)、肝门阻断组(HIO)和罗格列酮预处理组(Ros).采用Pringle's法行肝门阻断,持续30 min.解除阻断血流恢复2h后,测定回肠组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量,检测血清二胺氧化酶(DAO)、白细胞介素-1β(IL-1β)以及肿瘤坏死因子·α(TNF-0)的水平.结果 相对于HIO组,Ros组大鼠回肠组织MDA含量降低[(1.91 ±0.40) nmol/mg蛋白比(4.71 ±0.72) nmol/mg蛋白,P<0.01],SOD活性升高[(217.48±37.30) U/mg蛋白比(151.13 ±30.59) U/mg蛋白,P<0.01],血清DAO[(16.02 ±2.04) U/L比(20.83±2.46) U/L,P<0.01]、IL-1β[(121.11±24.34) ng/L比(309.10±37.39) ng/L,P<0.05]及TNF-t[(26.35 ±7.19) ng/L比(101.95±18.68) ng/L,P<0.05]水平均显著下降.结论 PPAR-、γ激动剂罗格列酮通过减轻组织氧化应激反应、抑制促炎因子的过表达,对肝门阻断造成的肠道损伤具有保护作用.
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文献信息
篇名
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂罗格列酮对肝门阻断所致肠道损伤的保护作用及机制
来源期刊
中华实验外科杂志
学科
关键词
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
罗格列酮
肝门阻断
肠损伤
年,卷(期)
2013,(9)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
1886-1888
页数
3页
分类号
字数
3266字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.09.037
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
方佳峰
中山大学附属第三医院胃肠外科
39
210
8.0
12.0
2
王钟兴
中山大学附属第一医院麻醉科
32
155
5.0
10.0
3
陈图锋
中山大学附属第三医院胃肠外科
48
433
11.0
18.0
4
黄婵燕
中山大学附属第一医院麻醉科
8
33
4.0
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研究主题发展历程
节点文献
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
罗格列酮
肝门阻断
肠损伤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-9030
CN:
42-1213/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市东湖路165号
邮发代号:
38-85
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
17168
总下载数(次)
19
总被引数(次)
69898
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