维氏气单胞菌双基因PCR检测方法的建立

• 作者: 单晓枫 孟庆峰 康元环 杨滨僮 王惠 荆琦 边宇 钱爱东
• 来源期刊: 动物医学进展
• 关键词: 维氏气单胞菌 16 SrRNA 核酸酶基因 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 16-19
• 页数: 4页
• 分类号: 852.61
• 字数: 2721字
• 语种: 中文

摘要

为了建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法，以维氏气单胞菌ATCC35624基因组DNA为模板，选取16 S rRNA和核酸酶基因为靶基因，设计2对特异性引物，建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法。验证方法的敏感性与特异性，同时应用该方法对模拟污染样本进行检测。检测结果显示应用PCR方法同时扩增出大小约880 bp和320 bp的DNA片段，通过序列比对分析，16 S rRNA基因片段、exu基因片段序列与GenBank中登录的维氏气单胞菌A T CC35624株的的同源性均为99％，方法的敏感性较高，能检测到的DN A浓度达到了1．58×10-4 ng/μL ，特异性较强，只有维氏气单胞菌标准株及分离株结果呈阳性；人工模拟污染试验显示，该方法的样本检出率达到了90％，高于细菌分离培养的检出率73．3％。建立的维氏气单胞菌双基因PCR检测方法可以克服传统生化鉴定的不足，为维氏气单胞菌的检测提供新的途径。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单晓枫	吉林农业大学动物科学技术学院	111	518	11.0	19.0
2	孟庆峰		43	273	10.0	14.0
3	康元环	吉林农业大学动物科学技术学院	44	104	5.0	9.0
4	王惠	吉林农业大学动物科学技术学院	3	15	2.0	3.0
5	边宇	吉林农业大学动物科学技术学院	4	20	3.0	4.0
6	杨滨僮	吉林农业大学动物科学技术学院	1	3	1.0	1.0