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摘要:
目的:综合评价参麦注射液上市后的安全性,探索中药注射液上市后安全性再评价的方法和模式.方法:以2011年1-11月医院应用参麦注射液的住院患者为研究对象,从用药开始至出院,观察记录患者的药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析.结果:699例患者中,发生不良反应5例,发生率为0.72%.结论:参麦注射液的不良反应发生率较低,但临床使用欠规范,应进一步规范中药注射液在临床中的使用.
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内容分析
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文献信息
篇名 参麦注射液上市后安全性再评价
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 参麦注射液 安全性 上市后再评价
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 合理用药
研究方向 页码范围 491-492
页数 分类号 R285
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张少华 马鞍山市人民医院药事科 5 39 4.0 5.0
2 姜鹏 马鞍山市人民医院药事科 5 21 3.0 4.0
3 鲁薇 马鞍山市人民医院药事科 5 38 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
参麦注射液
安全性
上市后再评价
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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15901
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