替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎48周及96周疗效评估

• 作者: 刘磊 李宜
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 慢性乙型肝炎 替比夫定
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 1214-1216
• 页数: 3页
• 字数: 2535字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者服用替比夫定的48周,96周疗效以及影响因素.方法 给予138例HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者口服替比夫定治疗48周,其中有40例患者口服替比夫定治疗96周,观察患者在治疗24、48和96周时的应答情况.结果 患者24、48、96周HbeAg血清转换率分别为17.39%、34.78%和55.0%,病毒学应答率分别为84.06%、92.03%、95.0%,生化学应答率分别为93.48%、95.65%、95.0%,48周和96周各项指标应答率高低与24周HBVDNA抑制水平呈正相关(P<0.01),本组患者中有15例发生磷酸肌酸激酶升高(65～717 U·L-1),其中1例48周时因肌肉酸痛停药.结论 替比夫定能有效抑制HBVDNA复制,使ALT复常,促进HBeAg血清转换.治疗24周的HBVDNA抑制水平可预测治疗48周及96周的疗效,患者耐受性较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宜	安徽医科大学附属省立医院感染病科	16	71	5.0	7.0
2	刘磊	安徽医科大学附属省立医院感染病科	24	141	7.0	11.0