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摘要:
目的:探讨miR-130a对PTEN基因表达的调控,及其与乳腺癌MCF-7细胞株多柔比星耐药的关系.方法:利用miRNA芯片结合RT-qPCR的方法筛选到miR-130a在亲代敏感MCF-7/S细胞与多柔比星耐药细胞(MCF-7/Adr)中表达差异;通过靶基因预测软件预测PTEN与miR-130a基因的关系;通过miR-130a模拟物和抑制物转染实验结合四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、RT-qPCR和蛋白质印迹法观察miR-130a的表达变化对乳腺癌细胞多柔比星耐药性的影响及其与PTEN基因表达间的关系.结果:与MCF-7/S相比,miR-130a在MCF-7/Adr中的表达水平明显增高(116834.70±4728.32)倍,t=19.035,P=0.000;但在多西紫杉醇耐药株MCF-7/Doc中的表达差异无统计学意义,t=0.703,P=0.521.MCF-7/S细胞转染miR-130a mimics后,与阴性对照组相比,其miR-130a表达水平明显增高(17.686±1.057)倍,t=8.360,P=0.001;MCF-7/S空白对照组、阴性对照组和实验组对Adr的IC50分别为(0.240士0.099)、(0.181±0.060)和(0.606±0.164) mg/L;与阴性对照相比,转染miR-130a mimics后细胞的IC50显著增高,t=5.200,P=0.007.同时PTEN mRNA和蛋白表达水平明显下调,PTEN mRNA水平是阴性对照组的(0.362±0.076)倍,t=2.927,P=0.043;蛋白表达水平是阴性对照组的(0.386±0.020)倍,t=20.713,P=0.0003;而MCF-7/Adr转染miR-130a inhibitors后,其miR-130a表达水平是阴性对照组的(0.169士0.035)倍,t=12.036,P=0.0002;MCF-7/Adr空白对照组、阴性对照组和实验组对Adr的IC50分别为(50.793士3.970)、(46.206士1.963)和(23.366±1.304)mg/L;与阴性对照相比,转染miR-130a inhibitors后细胞的IC50显著降低,t=16.784,P=0.0007;同时PTEN mRNA和蛋白表达水平均明显上调,PTEN mRNA水平是阴性对照组的(3.564±0.336)倍,t=4.122,P=0.015;蛋白表达水平是阴性对照组的(2.019±0.268)倍,t=8.999,P=0.0008.结论:miR130a可能通过靶定PTEN基因来增强乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性.
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文献信息
篇名 miR-130a靶向调节PTEN基因对人乳腺癌细胞多柔比星敏感性影响的观察
来源期刊 中华肿瘤防治杂志 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 miR-130a 耐药 多柔比星/药物疗法 PTEN
年,卷(期) 2013,(15) 所属期刊栏目 前沿报道/论著
研究方向 页码范围 1137-1141
页数 分类号 R737.9
字数 语种 中文
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乳腺肿瘤/药物疗法
miR-130a
耐药
多柔比星/药物疗法
PTEN
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤防治杂志
半月刊
1673-5269
11-5456/R
大16开
山东省济南市济兖路440号
24-145
1994
chi
出版文献量(篇)
10987
总下载数(次)
23
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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