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摘要:
参照新城疫病毒(NDV) HN基因序列,设计合成1对特异性引物,扩增长约870 bp的HN基因片段.将目的片段定向克隆至pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白.重组蛋白纯化后,经免疫印迹及ELISA初步检测证明具有良好的抗原性和特异性.本研究利用原核表达系统成功表达具有良好抗原性的HN蛋白,为NDV的深入研究及诊断试剂的研制提供了物质基础.
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文献信息
篇名 新城疫病毒HN蛋白主要抗原区域的表达与活性检测
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 新城疫病毒 HN蛋白 原核表达 鉴定
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 53-56
页数 4页 分类号 S855.3
字数 2763字 语种 中文
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新城疫病毒
HN蛋白
原核表达
鉴定
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