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摘要:
目的 运用生物信息学方法预测人Sox10基因启动子区甲基化情况并进行实验验证.方法 从GenBank 获取人Sox10基因序列,利用Methyprimer 11.0软件、Li lab、CpG Island Searcher预测其启动子区CpG岛.进一步运用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)和重亚硫酸盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)方法检测人Sox10基因启动子区CpG岛在多形性胶质母细胞瘤和瘤周组织中的甲基化情况.结果 经过生物信息学分析发现,人Sox10基因启动子区存在2个CpG岛,分别为165 (1241~1405) bp和105(1 478~1 582) bp.针对这两个CpG岛设计引物行MSP和BSP实验,研究发现,在人多形性胶质母细胞瘤和瘤周组织中Sox10基因启动子区CpG岛均出现部分甲基化,其中在多形性胶质母细胞瘤中的甲基化率为90.5%,在瘤周组织中的甲基化率为28.5%.结论 本研究证实了人Sox10基因启动子区CpG岛在多形性胶质母细胞瘤中出现高甲基化,提示其表达下调可能受甲基化调节.
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文献信息
篇名 人Sox10基因启动子区高甲基化的预测和验证
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 人Sox10基因启动子区甲基化 生物信息学分析 MSP BSP 人多形性胶质母细胞瘤
年,卷(期) 2013,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2168-2171
页数 分类号 R394-33|R394.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余鸿 泸州医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室 94 593 12.0 20.0
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人Sox10基因启动子区甲基化
生物信息学分析
MSP
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人多形性胶质母细胞瘤
研究起点
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第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
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