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摘要:
目的:探讨组织因子途径抑制物(TFPI-2)与体外角膜基质细胞基质金属蛋白酶(MMPs)表达的关系.方法:体外兔角膜基质细胞原代、传代培养;脂质体介导人类TFPI-2真核表达载体pBos-Cite-neo/TFPI-2转染基质细胞,G418筛选阳性细胞,RT-PCR和Western-blot技术检测转染前后三组角膜基质细胞(转染TFPI-2基因组K-TFPI-2、转染空载体组K-V、未转染组K-P)中TFPI-2 mRNA以及相应蛋白质的表达水平;利用明胶酶谱法分析比较转染前后三组角膜基质细胞表达MMPs的活性差异.结果:K-TFPI-2组角膜基质细胞TFPI-2 mRNA和蛋白质的表达较K-P和K-V组显著上调(mRNA:0.79±0.02 vs 0.51±0.03和0.48±0.02,P=0.000 和 P=0.000;蛋白质:24.5±0.8 vs 15.5±0.5 和 14.9±0.9,P=0.000 和P=0.000);与K-P和K-V组相比,K-TFPI-2组细胞表达MMP-1,2的活性下降(MMP-1:12.3±0.7 vs 16.7±1.2 和15.9±0.7,P=0.001和P=0.003; MMP-2:15.4±1.3 vs 18.2±1.1 和 17.8±1.1,P=0.027 和P=0.046).结论:TFPI-2表达可明显抑制角膜基质细胞表达MMPs的活性,为进一步开展角膜新生血管性疾病的基因治疗提供实验依据.
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文献信息
篇名 组织因子途径抑制物2对角膜基质细胞表达MMPs的影响
来源期刊 国际眼科杂志 学科
关键词 角膜基质细胞 组织因子途径抑制物2 基质金属蛋白酶 细胞外基质
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 实验论著
研究方向 页码范围 656-659
页数 4页 分类号
字数 5125字 语种 中文
DOI 10.3980/j.issn.1672-5123.2013.04.03
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周炼红 武汉大学人民医院眼科 48 174 8.0 11.0
2 袁静 武汉大学人民医院眼科 37 228 8.0 14.0
3 俞建雄 武汉大学人民医院外科 5 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
角膜基质细胞
组织因子途径抑制物2
基质金属蛋白酶
细胞外基质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
出版文献量(篇)
13355
总下载数(次)
19
总被引数(次)
62272
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导