硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究

• 作者: 余日安 吴根容 周雪琼 林宗伟 林绮妍 董彩艳 邓睿思 陈志添 韦小丽
• 来源期刊: 职业与健康
• 学科: 医学
• 关键词: 硒 锌 成釉细胞 DNA损伤
• 年，卷（期）: 2013,（17）
• 所属期刊栏目: 实验·监测与检验
• 页码范围: 2171-2174
• 分类号: R114
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的保护作用.方法 以2.50、5.00、10.00 μmol/L亚硒酸钠用于小鼠成釉细胞为硒作用组,以5.00、10.00、20.00 μmol/L硫酸锌作用于小鼠成釉细胞为锌作用组.细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况.结果 与对照组比较,2.50和5.00 μmol/L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的指标尾长、Olive尾矩、尾DNA％和尾长/头长值均明显下降(P＜0.05)；10.00 μmol/L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞的尾长、尾/头长比值较对照组均显著性降低(P＜0.05).与对照组比较,5.00、10.00和20.00 μmol/L硫酸锌作用组可使小鼠成釉细胞尾长和Olive尾距明显下降,差异均有统计学意义(P ＜0.05)；5.00和10.00 μmol/L硫酸锌作用组尾长/头长值明显下降(P＜0.05).以Olive尾矩为观察指标,2.50和5.00 μmol/L亚硒酸钠的保护作用要优于10.00μmo1/L亚硒酸钠,以2.50 μmol/L亚硒酸钠保护作用相对较好；10.00和20.00 μmol/L硫酸锌的保护作用要优于5.00μmol/L硫酸锌,以10.00 μmol/L硫酸锌保护作用相对较好.结论 2.50～10.0 μmol/L的亚硒酸钠和5.00～20.00 μmol/L硫酸锌均对成釉细胞DNA损伤具有一定的保护作用,其中2.50 μmol/L亚硒酸钠和10.00 μmol/L硫酸锌的相对保护作用较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余日安	广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系	40	236	9.0	11.0
2	陈志添	广东药学院公共卫生学院	2	7	1.0	2.0
3	韦小丽	广东药学院公共卫生学院	2	7	1.0	2.0
4	吴根容		2	1	1.0	1.0
5	林宗伟		4	11	2.0	3.0
6	周雪琼	广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系	3	7	1.0	2.0
7	邓睿思	广东药学院公共卫生学院	1	1	1.0	1.0
8	林绮妍	广东药学院公共卫生学院	1	1	1.0	1.0
9	董彩艳	广东药学院公共卫生学院	1	1	1.0	1.0