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摘要:
目的:探讨枸杞多糖和原花青素对小鼠成釉细胞DNA损伤的保护作用.方法:小鼠成釉细胞以100.00、200.00、400.00 mg/L枸杞多糖作为枸杞多糖作用组,以10.00、25.00、50.00 mg/L原花青素作为原花青素作用组.细胞染毒24 h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况.结果:与对照组比较,100.00、200.00和400.00 mg/L枸杞多糖作用组小鼠成釉细胞尾长、Olive尾距和尾长/头长值均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05).100.00、400.00 mg/L枸杞多糖作用组尾DNA%较对照组明显下降(P<0.05).与对照组比较,10.00、25.00、50.00 mg/L原花青素作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值均较对照组均显著性下降,差异具有统计学意义(P<0.05).以Olive尾矩为观察指标,100.00 mg/L枸杞多糖作用组的Olive尾矩明显低于200.00 mg/L和400.00 mg/L枸杞多糖作用组(P<0.05),10.00 mg/L原花青素作用组的Olive尾矩明显低于25.00 mg/L和50.00 mg/L原花青素作用组(P<0.05).结论:100.00~400.00 mg/L枸杞多糖和10.00~50.00 mg/L原花青素对小鼠成釉细胞DNA损伤具有较好的保护作用,以100.00 mg/L枸杞多糖、10.00 mg/L原花青素的保护作用相对较好.
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文献信息
篇名 枸杞多糖和原花青素对小鼠成釉细胞DNA损伤作用的研究
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 枸杞多糖 原花青素 成釉细胞 DNA损伤
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 707-709
页数 3页 分类号 R780.2
字数 3039字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2013.12.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周小燕 广东药学院附属第一医院口腔科 35 206 7.0 14.0
2 余日安 广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系 40 236 9.0 11.0
3 陈慧芝 广东药学院附属第一医院口腔科 5 23 2.0 4.0
4 贺凌飞 广东药学院附属第一医院口腔科 22 130 7.0 10.0
5 陈秉 广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系 11 40 3.0 6.0
6 韩海燕 广东药学院附属第一医院口腔科 9 26 2.0 5.0
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研究主题发展历程
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枸杞多糖
原花青素
成釉细胞
DNA损伤
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
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