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摘要:
目的:探讨原发性胃肠道透明细胞肉瘤的临床病理特点、鉴别诊断及生物学行为。方法收集1例原发性胃肠道透明细胞肉瘤病例的临床资料,行光镜观察、免疫组织化学( Envision法)标记和电镜观察,并复习相关文献。结果肿瘤位于回肠末端。组织学上,病变位于黏膜下,周界不清,明显浸润性生长,见淋巴结转移。肿瘤组织主要呈弥漫片状、巢状排列,其间散在多核破骨细胞样巨细胞,分布疏密不均。肿瘤细胞形态相对一致,呈短梭形、卵圆形,胞质丰富,透亮或略嗜酸。免疫组化标记显示,肿瘤细胞弥漫阳性表达S-100,破骨样巨细胞表达CD68,Ki-67增殖指数约20%。电镜观察显示瘤细胞内未见典型黑色素小体和神经内分泌颗粒,破骨样巨细胞则具有组织细胞分化。随访结果显示患者于术后21个月死亡。结论原发性胃肠道透明细胞肉瘤是一种非常少见的肿瘤,具有高度侵袭性,预后差,对该肿瘤确诊依赖于临床表现、组织学形态、免疫表型相结合,且需要和其他肿瘤如转移性透明细胞肉瘤、上皮样胃肠道间质瘤,伴破骨样巨细胞的平滑肌肉瘤及血管周上皮样细胞肿瘤等鉴别。
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文献信息
篇名 原发性胃肠道透明细胞肉瘤一例及文献复习
来源期刊 中华临床医师杂志(电子版) 学科
关键词 肉瘤,透明细胞 胃肠道 免疫表型分型 诊断,鉴别 超微结构
年,卷(期) 2013,(13) 所属期刊栏目 临床论著
研究方向 页码范围 5850-5853
页数 4页 分类号
字数 4190字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2013.13.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁永玲 江苏省扬州市第一人民医院病理科 17 57 4.0 6.0
2 周洁 江苏省扬州市第一人民医院病理科 13 19 2.0 4.0
3 王艳芬 江苏省扬州市第一人民医院病理科 14 56 4.0 6.0
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肉瘤,透明细胞
胃肠道
免疫表型分型
诊断,鉴别
超微结构
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2007
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