替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

• 作者: 刘萍
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 癌,非小细胞肺 替吉奥 吉西他滨 治疗结果
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1038-1040
• 页数: 3页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2013.03.099

摘要

目的 观察替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 选取2009年10月-2012年1月我院收治的88例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,均已接受4个周期的一线化疗并获得部分缓解(PR)或稳定(SD).将患者随机分为对照组和试验组,各44例.对照组给予吉西他滨维持治疗:吉西他滨1 000 mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,21 d为1个周期.试验组给予替吉奥维持治疗:替吉奥80 mg·m-2·d-1,第1~14天,21 d为1个周期.每2个周期复查1次,治疗4个周期后评价两组近期疗效、生活质量及毒副作用,观察至疾病进展.结果 (1)两组患者均完成4个周期的维持治疗,对照组完全缓解(CR)2例,PR 12例,SD 20例,进展(PD)10例;试验组CR 1例,PR 14例,SD 18例,PD 11例,两组近期疗效比较,差异无统计学意义(u=0.0534,P=0.9574).(2)生活质量:对照组显效10例,有效12例,稳定11例,无效11例;试验组显效11例,有效15例,稳定12例,无效6例,两组患者生活质量比较,差异无统计学意义(u=0.9679,P=0.3331).(3)治疗过程中,试验组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐的发生率分别为4.5%(2/44)和2.3%(1/44),均低于对照组的18.2%(8/44)和18.2%(8/44),而Ⅲ～Ⅳ级腹泻的发生率18.2%(8/44)则高于对照组的2.3%(1/44),两组上述毒副作用发生率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).(4)对照组与试验组中位无进展生存期(PFS)分别为6.5个月及6.0个月,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 替吉奥维持治疗晚期NSCLC的近期疗效及患者的生活质量与吉西他滨相当,但临床毒副作用轻微,PFS不劣于吉西他滨维持治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘萍	郑州大学第二附属医院肿瘤科	58	236	7.0	13.0