目的:探讨大青龙汤颗粒剂体外抗甲型H1N1流感病毒的药效及对脂多糖所致大鼠发热的解热作用.方法:以甲型H1N1流感病毒感染狗肾细胞(MDCK),以细胞病变效应法(CPE)与噻唑蓝比色法(MTT)相结合,探讨大青龙汤颗粒剂对甲型H1N1流感病毒生物合成的抑制作用、对病毒吸附、穿入细胞的阻断作用及对病毒的直接杀伤作用.以脂多糖复制大鼠发热模型,分别测定大鼠不同时间点的肛温,绘制体温曲线,对解热作用进行分析.结果:大青龙颗粒剂对甲型H1N1流感病毒直接杀伤的半数有效浓度(IC50)为12.40 g ·L-1,治疗指数(TI)为1.8.利巴韦林注射液的IC5o为0.45 g·L-1,TI为1.0.模型组在造模后1h即升温,5h到达峰值,持续8h.与模型组比较,大青龙汤颗粒剂高、低剂量组在造模后4~8h有显著性差异.与阿司匹林组比较,大青龙汤颗粒剂高、低剂量组在1~3h降温作用稍弱,第4小时、第5小时即与之相当,而第6小时至第8小时优于阿司匹林.大青龙汤颗粒剂高、低剂量组间无显著性差异,但低剂量组效果稍优于高剂量组.结论:大青龙颗粒剂在细胞水平表现出一定的抗甲型H1N1流感病毒作用,作用形式为直接灭活,且呈剂量依赖性;但其抑制流感病毒生物合成及阻断吸附、穿入细胞的作用不明显.其对脂多糖所致大鼠发热的解热作用显著,且药效持续时间长.