DC-CIK细胞对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响

• 作者: 吴仙宇 唐显军 张曼 李启英 杨威 王莉 郑晓东 项颖 黄德鸿
• 来源期刊: 重庆医学
• 关键词: 细胞增殖 细胞运动 DC-CIK细胞 肝癌HepG2细胞
• 年，卷（期）: 2013,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1571-1574,1577
• 页数: 5页
• 字数: 4487字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2013.14.004

摘要

目的 探讨经细胞因子从肝癌患者外周血贴壁单个核细胞(PBMCs)诱导的树突状细胞(DC)与杀伤细胞(CIK)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响.方法 用肝癌患者肝癌组织裂解物(肿瘤抗原)致敏经粒细胞巨噬细胞刺激因子(GMCSF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-4(IL-4)等诱导该患者PBMCs产生的DC.用干扰素-γ(IFN-γ)、IL-2和人CD3单克隆抗体(human CD3 monoclonal antibody,hCD3mAb)等诱导该PBMCs的悬浮细胞产生CIK细胞.用Tanswell培养小室将DC-CIK细胞与HepG2细胞在同一培养体系内经该小室膜分隔培养24、48 h.CCK-8法检测HepG2细胞生长变化,并绘制其生长曲线；划痕实验检测其增殖、迁移能力.RT-PCR、Western blot分别检测其增殖细胞核抗原(PCNA)基因及其编码蛋白的表达.结果 CCK-8法检测显示,DC-CIK细胞对人HepG2细胞生长具显著杀伤作用,与对照组细胞比较,差异有统计学意义(P＜0.01).划痕实验、基因与蛋白水平检测表明,DC-CIK细胞可明显抑制该瘤细胞的增殖与迁移,能在基因与蛋白水平下调该瘤细胞PCNA的表达.结论 DC-CIK细胞可显著下调肝癌细胞的PCNA基因表达,明显抑制其增殖与迁移,以发挥其杀瘤作用.