益赛普对由异丙肾上腺素引起的小鼠肿大腮腺的影响*

• 作者: 安锦丹 杨晓帆 滕艳杰 王莞 赵洪涛 陈培
• 来源期刊: 中国医学创新
• 关键词: 腮腺 益赛普 肿瘤坏死因子α 异丙肾上腺素
• 年，卷（期）: 2013,（21）
• 页码范围: 8-10
• 页数: 3页
• 字数: 2185字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2013.21.004

摘要

目的：观察注射用重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普，Etanercept）对异丙肾上腺素引起的小鼠腮腺腺肿大的影响，进一步探究其腮腺肿大的机制。方法：将21只雄性昆明小鼠随机分为三组：正常对照组（7只）、异丙肾上腺素（IPR）注射组（7只）和益赛普治疗组（7只）。IPR组和益赛普组按30 mg/kg体重每天腹腔注射IPR，连续注射6 d。益赛普治疗组同时皮下注射益赛普15 mg/kg体重，共计2次。对照组小鼠注射同等体积的生理盐水。第7天处死动物，取腮腺组织制片，HE染色观察组织学变化及进行免疫组化观察组织中TNF-α和IL-1β变化；使用酶联免疫吸附分析法检测腮腺组织中TNF-α和IL-1β水平。结果：病理组织学上IPR组与益赛普治疗组腺细胞的增生和肿大比较无明显差异；IPR组小鼠腮腺组织中TNF-α和IL-1β水平与对照组相比明显升高；益赛普治疗组TNF-α和IL-1β水平与对照组相比，也明显增高，与IPR组比较差异有统计学意义（P<0.05）。在免疫组化方面，与对照组相比，IPR组与益赛普治疗组TNF-α和IL-1β表达都有所增加（P<0.05），但益赛普治疗组TNF-α和IL-1β的表达的强度有所减弱。结论：在连续注射IPR引起小鼠腮腺肿大的机制中，尽管腮腺组织TNF-α和IL-1β含量增多，益赛普部分阻断腮腺组织中TNF-α和IL-1β的含量，但不能明确两种细胞因子的增多与腮腺肿大有必然的关系，需要进一步探讨。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈培		37	86	4.0	7.0
2	安锦丹		36	122	7.0	8.0
3	滕艳杰		14	28	3.0	4.0
4	王莞		37	139	7.0	10.0
5	赵洪涛		33	115	6.0	8.0
6	杨晓帆		3	1	1.0	1.0