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摘要:
目的 构建真核表达质粒EX-Y2069-M29,检测其在人子宫内膜癌HEC-1-B细胞中的表达,并观察LRP16对细胞增殖的影响.方法 从HEC-1-B细胞中提取总RNA,应用PCR技术,扩增获得LRP16基因编码序列片段,克隆入真核表达载体EX-Y2069-M29,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,以脂质体介导法转染至HEC-1-B细胞,采用Western blot法检测LRP16蛋白的表达,用WST-1法检测细胞增殖情况.结果酶切和测序结果证明真核表达质粒EX-Y2069-M29的DNA序列完全正确,将其转染HEC-1-B细胞后,LRP16蛋白表达明显增加;转染后HEC-1-B细胞在体外能继续增殖,但增殖能力明显下降.结论 LRP16基因重组真核表达质粒EX-Y2069-M29构建成功,并能在HEC-1-B细胞中表达,为进一步研究LRP16基因奠定了基础;转染LRP16后并没有促进HEC-1-B细胞体外增殖,LRP16基因用于子宫内膜癌基因治疗可能具有潜在价值.
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文献信息
篇名 真核表达质粒EX-Y2069-M29的构建与LRP16在人子宫内膜癌HEC-1-B细胞中的表达及作用
来源期刊 四川医学 学科 生物学
关键词 LRP16基因 真核表达质粒 HEC-1-B细胞 细胞增殖
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 基础与实验研究
研究方向 页码范围 587-589
页数 3页 分类号 Q78
字数 2064字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘蔚 泸州医学院附属医院妇产科 34 109 6.0 8.0
2 詹平 泸州医学院附属医院妇产科 49 198 7.0 11.0
3 张宇骄 泸州医学院附属医院妇产科 18 59 4.0 7.0
4 刘玲 泸州医学院附属医院妇产科 28 55 4.0 5.0
5 何雯 泸州医学院附属医院妇产科 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
LRP16基因
真核表达质粒
HEC-1-B细胞
细胞增殖
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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四川医学
月刊
1004-0501
51-1144/R
大16开
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62-103
1980
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