基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建APCmin/+;Mac-1-/-小鼠模型。方法将自发肠腺瘤(APCmin/+)模型同β2家族整合素Mac-1缺失的小鼠(Mac-1-/-)进行杂交,剪小鼠尾巴抽提DNA,然后用PCR法鉴定小鼠的基因型。结果将APCmin/+小鼠与Mac-1-/-小鼠杂交3代后,成功构建了APCmin/+;Mac-1-/-小鼠模型。结论将APCmin/+小鼠与Mac-1-/-小鼠杂交3代后成功建立了APCmin/+;Mac-1-/-小鼠模型,进一步扩大种群。
推荐文章
PSGL-1在ApcMin/+小鼠肠道肿瘤发生中的作用
肠道肿瘤
PSGL-1
ApcMin/+小鼠
P-选择素对ApcMin/+小鼠肠道肿瘤的作用
P-选择素
基因工程小鼠
肠道肿瘤
APCMin/+结直肠癌癌前病变小鼠模型的生物学特性
结直肠肿瘤
APCMin/+小鼠
腺瘤
病理变化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 APCmin/+;Mac-1-/-小鼠模型的构建
来源期刊 中国医疗前沿 学科 医学
关键词 结直肠肿瘤 β2整合素 MAC-1 动物模型
年,卷(期) 2013,(23) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 29-30
页数 2页 分类号 R735.3
字数 2460字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5552.2013.23.0016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽京 广东药学院血管生物学研究所 97 294 7.0 12.0
2 章倩倩 广东药学院血管生物学研究所 18 25 3.0 3.0
3 雷岩 广东药学院血管生物学研究所 5 9 2.0 2.0
4 郑凌云 广东药学院基础学院 27 88 6.0 8.0
5 顾取良 广东药学院基础学院 19 65 4.0 7.0
6 何晓东 广东药学院血管生物学研究所 12 25 3.0 3.0
7 胡曦文 广东药学院血管生物学研究所 5 7 2.0 2.0
8 刘红英 广东药学院血管生物学研究所 3 4 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
结直肠肿瘤
β2整合素
MAC-1
动物模型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗前沿
半月刊
1673-5552
11-5483/R
北京市朝阳区民族园路2号丰宝恒大厦4030室
2006
chi
出版文献量(篇)
13804
总下载数(次)
11
总被引数(次)
33669
论文1v1指导