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摘要:
目的 研究黄芩苷对人肝癌细胞系HepG2.0的生长抑制作用并初步探讨其作用机制.方法 将黄芩苷配制成0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0 mg/mL的工作浓度处理HepG2.0e肝癌细胞,于37℃、5%CO2培养后分别在12、24、48、72 h于倒置显微镜下观察细胞形态变化;采用CCK-8法检测上述各种浓度黄芩苷在处理HepG2.0细胞株48 h后的生长抑制率,观察其对细胞株增殖抑制作用;采用流式细胞技术检测经4.0 mg/mL(IC50)黄芩苷处理、48 h培养的HepG2.0细胞株,观察各细胞周期所占百分比,分析其对HepG2.0细胞周期的影响.并与阴性对照组(只加含10%小牛血清的DMEM培养液的HepG2.0细胞)、阳性对照组(12 μg/mL顺铂处理的HepG2.0细胞)、空白组(仅有10%小牛血清DMEM培养液)比较.结果 (1)1.0~10.0 mg/mL黄芩苷对人肝癌HepG2.0细胞增殖均具有明显抑制作用,与阳性对照组对比差异有统计学意义(P<0.05).8.0~10.0 mg/mL黄芩苷与阳性对照组比较,生长抑制率差异无统计学意义(P>0.05),当黄芩苷浓度为10.0 mg/mL时,其对肿瘤细胞的生长抑制率最高,为96.25%;黄芩苷作用48 h的半数抑制浓度约为4.0 mg/mL.(2)4.0 mg/mL黄芩苷能使处于G0~G1、G2~M期的细胞减少,S期细胞显著增加.结论 黄芩苷对人肝癌HepG2.0细胞生长具有明显抑制作用,其机制可能与影响细胞增殖周期有关.
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文献信息
篇名 黄芩苷对人肝癌细胞HepG2.0的抑瘤作用
来源期刊 广东医学 学科
关键词 黄芩苷 人肝癌细胞HepG2.0 抑瘤作用
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1493-1495
页数 3页 分类号
字数 3268字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓小燕 广州医学院第二附属医院检验科 41 146 6.0 10.0
2 刘荣静 广州医学院第二附属医院检验科 18 84 5.0 8.0
3 习浩 广州医学院第二附属医院检验科 14 89 6.0 9.0
4 麦飘予 广州医学院检验系 1 19 1.0 1.0
5 朱锦宏 广州医学院第二附属医院检验科 4 46 4.0 4.0
6 谢煜文 1 19 1.0 1.0
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黄芩苷
人肝癌细胞HepG2.0
抑瘤作用
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广东医学
半月刊
1001-9448
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大16开
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46-66
1963
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