Fam96B基因rs3890213_A＞G多态性与冠心病的关系

• 作者: 刘新光 岑锦明 张慧珊 彭睿 杨希立 熊兴东 荆霞 蔡秀萍
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: Fam96B 冠心病 单核苷酸多态性 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 368-370
• 页数: 3页
• 字数: 2672字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨广东地区汉族人群Fam96B基因单核苷酸多态位点rs3890213_A>G与冠心病的关系.方法 利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应分析技术,对274例健康对照个体(对照组)和294例冠心病患者(病例组)的Fam96B基因rs3890213_A>G多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性.结果 AA、AG、GG基因型在病例组中的频率分别为2.0%、33.0%和65.0%,在对照组中分别是4.4%、24.5%和71.2%.非条件逻辑回归分析发现,以AA基因型作为参照,AG和GG基因型均没有显著增加个体患冠心病的风险(OR=2.74,95% CI为0.82～9.11,P=0.101;OR=1.80,95% CI为0.56～5.81,P=0.324).结论 Fam96B基因rs3890213_A>G多态位点与广东汉族人群冠心病易感无相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨希立	广东省佛山市第一人民医院心血管科	114	602	14.0	19.0
2	刘新光		13	57	4.0	7.0
3	熊兴东	广东医学院衰老研究所	16	32	3.0	5.0
4	岑锦明	广东省佛山市第一人民医院心血管科	15	109	5.0	10.0
5	荆霞		3	11	2.0	3.0
6	蔡秀萍	广东医学院医学检验学院	1	7	1.0	1.0
7	张慧珊	广东医学院医学检验学院	1	7	1.0	1.0
8	彭睿	广东医学院医学检验学院	1	7	1.0	1.0