基于硒蛋白生物合成机制的硒生物检测器

• 作者: 孙婧 孙梅好 孙爱 张冰倩 徐丽珊 邬丹妮 邱洋松 马建辉
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 硒蛋白 硒代半胱氨酸 生物检测器 茎环结构
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 4729-4734
• 页数: 6页
• 分类号: S188|Q599
• 字数: 6534字
• 语种: 中文

摘要

硒是许多生物的必需微量元素,与人类健康关系密切.硒在自然界中分布的不平衡导致不同地区的硒含量差异较大,易引起硒缺乏或者中毒.原核生物的硒代半胱氨酸(Selenocysteine,See)及硒蛋白的生物合成途径已较为清楚,此为构建硒酸盐生物检测器,进而补充目前常用硒含量测定方法提供了可能.该研究利用原核载体构建硒代半胱氨酸插入所需茎环结构(Selenocysteine insertion sequence,SECIS)及其突变载体,通过氨苄青霉素筛选获得高效、高准确率的SECIS,并以此构建GFP超表达栽体pSEGFP.通过pSEGFP和pSelABC共转化大肠杆菌BL21(DE3),并进行IPTG诱导表达,测定分析发现胞质蛋白的荧光强度与培养基硒酸盐浓度在一定范围内具有较好的线性关系.此结果表明,试验已初步构建了大肠杆菌硒生物检测器,为利用此方法进一步分析测定环境及生物样品中的硒含量奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邱洋松	浙江师范大学化学与生命科学学院	13	8	2.0	2.0
2	徐丽珊	浙江师范大学化学与生命科学学院	68	681	15.0	22.0
3	孙婧	浙江师范大学化学与生命科学学院	5	2	1.0	1.0
4	邬丹妮	浙江师范大学化学与生命科学学院	2	2	1.0	1.0
5	孙爱	浙江师范大学化学与生命科学学院	2	2	1.0	1.0
6	张冰倩	浙江师范大学化学与生命科学学院	2	2	1.0	1.0
7	马建辉	浙江师范大学化学与生命科学学院	6	17	3.0	3.0