皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤28例临床病理特征

• 作者: 刘立新 熊绪峰
• 来源期刊: 中国医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: 脂膜炎 非霍奇金淋巴瘤 T细胞性 临床表型 病理
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 临床病理
• 页码范围: 141-142,144
• 页数: 3页
• 分类号: R363.1
• 字数: 2837字
• 语种: 中文

摘要

目的 提高对SPTCL 的临床病理认识.方法 回顾性分析2004 年国内文献公开的报道的27 例及本院1 例SPTCL 患者的临床表现、预后和病理、免疫表型及分子生物学特点.结果 28 例患者中男女比为1.15:1,中位年龄33 岁,均有皮下结节,发热26 例,肝脾肿大7 例,淋巴结肿大5 例,嗜血细胞综合征11 例,误诊15 例,中位生存时间仅3 个月.结论 SPTCL 是一种少见的预后差的细胞毒T 细胞淋巴瘤,免疫表型为CD3+,CD4-,CD8+ 及CD56-,尚缺乏有效的治疗方案.