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切除修复交叉互补组5基因rs17655多态性对精子DNA碎片率和原发性男性不育的影响研究
切除修复交叉互补组5基因rs17655多态性对精子DNA碎片率和原发性男性不育的影响研究
作者:
刘小霞
刘春莲
徐仙
景万红
李元杰
杨杰
焦海燕
闫有圣
马强
原文服务方:
中国全科医学
不育,男(雄)性
基因型
DNA修复
吸烟
饮酒
切除修复交叉互补组5
摘要:
目的 探讨切除修复交叉互补组5(ERCC5)基因rs17655多态性对精子DNA碎片率和原发性男性不育的影响.方法 采用病例对照的研究方法,收集2011年12月-2012年12月在宁夏医科大学总医院生殖医学中心确诊的原发性男性不育患者347例为病例组,选择同期来此院体检的生育史正常的男性368例为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组的rs17655基因型.采用精子染色质扩散(SCD)实验检测病例组患者精子DNA损伤程度.结果 病例组和对照组rs17655基因型和等位基因频率的分布间差异无统计学意义(P>0.05).3个病例组亚组(无精子症组、少弱精症组、精液参数正常不育组)与对照组rs17655基因型和等位基因频率的分布间差异均无统计学意义(P>0.05).少弱精症组精子DNA碎片率[(50.0±22.1)%]高于精液参数正常不育组[(37.8±20.7)%,P<0.05],并且均高于对照组[(21.4±9.2)%,P<0.05].携带rs17655 3种不同基因型的原发性男性不育患者精子DNA碎片率间差异无统计学意义(P>0.05).rs17655与吸烟、饮酒对原发性男性不育的发病影响无交互作用(P>0.05).结论 ERCC5基因 rs17655的基因型可能与原发性男性不育的发病风险无关,不会影响ERCC5修复精子DNA损伤的能力;其与吸烟、饮酒对原发性男性不育的发病影响无交互作用.精子DNA碎片率增加可能是原发性男性不育的病因之一.
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篇名
切除修复交叉互补组5基因rs17655多态性对精子DNA碎片率和原发性男性不育的影响研究
来源期刊
中国全科医学
学科
关键词
不育,男(雄)性
基因型
DNA修复
吸烟
饮酒
切除修复交叉互补组5
年,卷(期)
2013,(32)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
3817-3820
页数
4页
分类号
R698.2
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-9572.2013.11.049
五维指标
传播情况
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版权信息
全文
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节点文献
不育,男(雄)性
基因型
DNA修复
吸烟
饮酒
切除修复交叉互补组5
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
主办单位:
中国医院协会
出版周期:
旬刊
ISSN:
1007-9572
CN:
13-1222/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1998-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
0
总下载数(次)
0
总被引数(次)
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