UCP2启动子-866G/A与APOEε 4多态性在糖尿病肾病发生中的协同效应

• 作者: 史晓红 孙亮 杨泽 王晓霞 王松岚
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病肾病 解耦联蛋白2 载脂蛋白E 协同效应 -866G/A
• 年，卷（期）: 2013,（18）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3466-3470
• 分类号: R587.2
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨解耦联蛋白2基因(UCP2)启动子变异-866G/A及载脂蛋白E与北京人群糖尿病肾病(DN)的发生关联和协同效应.方法:基于聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对228例DN患者,243例非DN的2型糖尿病患者及78例正常对照进行基因分型,同时进行体格检查和生化指标测定,数据处理使用SPSS(version16.0)完成,用Hardy-Weinberg平衡检验评价人群代表性,按照加性模型分析基因型的整体分布规律,隐性模型和显性模型分析风险等位基因与疾病的关联,通过Logistic回归分析基因变异间的交互作用,分层分析评估其相互作用对DN的贡献.结果:加性模型分析提示UCP2基因-866G/A在DN组和DM组间的分布差异达到统计学显著性(P＜0.001),进一步通过显性模型发现-866A同DN存在正关联,调整年龄和性别混杂后,正关联仍然存在(OR=1.814,95％CI:1.148-2.867).UCP2×APOE交互项和DN存在独立于年龄、性别、体质指数、血糖、甘油三酯等血脂指标的正关联,二者存在效应的协同作用.分层分析表明UCP2基因-866A是独立APOEε4的DN的危险因素,且APOEε4对UCP2基因-866A存在异位显性(epistasis)关系.结论:UCP2基因启动子-866A等位基因和APOEε4等位基因是北京汉族人群DN的风险等位基因,APOEε4存在异位显性,二者效应存在叠加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨泽	卫生部北京医院卫生部北京老年医学研究所	90	682	15.0	20.0
2	史晓红	卫生部北京医院卫生部北京老年医学研究所	20	135	8.0	11.0
3	王晓霞	卫生部北京医院内分泌科	23	299	11.0	17.0
4	孙亮	卫生部北京医院卫生部北京老年医学研究所	16	104	6.0	9.0
5	王松岚	卫生部北京医院肾脏内科	12	66	4.0	7.0