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摘要:
目的 对肇庆地区普通人群进行血小板特异性抗原(HPA)1 ~6、15基因多态性和CD36抗原缺失调查,评估其对临床上血小板输注疗效以及相关疾病的风险度.方法 通过采用PCR-SSP方法对肇庆地区100例体检和血小板捐献者样本进行HPA1~6、15系统分型,同时检测CD36抗原缺失相关的10种基因突变,并统计其频率.结果 95例标本CD36基因无异常,5例(5%)标本检测出可致CD36抗原缺失的基因突变,3例为329delGC,1例为C268T,1例同时出现329 delGC和C268T.初步得出肇庆地区普通人群CD36抗原缺失率(5%);HPA3、15基因多态性较普遍,杂合程度高,其中3a、3b、15Gova、15Govb的等位基因频率分别为0.45、0.55、0.47和0.52.结论 肇庆地区的HPA3、15基因频率多态性较普遍,CD36抗原缺失率和突变点与广州地区较一致,是本地区在临床输血实践中是较为重要的血小板抗原系统.
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文献信息
篇名 肇庆地区普通人群血小板基因HPA1~6和15基因多态性及CD36抗原缺失分析
来源期刊 广东医学 学科
关键词 血小板特异性抗原 CD36 基因频率 多态性
年,卷(期) 2013,(13) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2054-2056
页数 3页 分类号
字数 2580字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘凌 广东省肇庆市第一人民医院输血科 11 32 4.0 5.0
2 黄鹏程 广东省肇庆市第一人民医院输血科 6 4 1.0 1.0
3 梁月雄 广东省肇庆市第一人民医院输血科 6 9 2.0 3.0
4 曾月婷 广东省肇庆市第一人民医院输血科 6 20 3.0 4.0
5 叶刚强 广东省德庆县人民医院检验科 4 3 1.0 1.0
6 李流娇 广东省肇庆市第一人民医院输血科 6 16 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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血小板特异性抗原
CD36
基因频率
多态性
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期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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