U87胶质瘤细胞p53基因全场cDNA克隆及序列分析

• 作者: 丁一 亓翠玲 兰天 李江超 王丽京 章倩倩
• 来源期刊: 临床合理用药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: U87胶质瘤细胞 p53基因 克隆技术
• 年，卷（期）: 2013,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-3
• 页数: 3页
• 分类号: R81
• 字数: 2228字
• 语种: 中文

摘要

目的 克隆U87胶质瘤细胞p53基因编码序列,并对其序列进行分析.方法 根据NCBI GenBank中p53 cDNA序列设计引物,利用RT-PCR技术从U87胶质瘤细胞总RNA中对p53基因编码序列进行克隆;并通过DNA MAN软件将克隆序列与NCBI GenBank中序列进行比对,分析U87细胞中p53基因编码序列特点.结果 经测序验证,成功克隆了p53基因编码序列,通过序列比对发现U87细胞中p53基因72位密码子为精氨酸残基.结论 成功克隆了U87细胞中p53基因编码序列,分析发现U87细胞中p53基因表达产生的是72位密码子为含精氨酸残基的p53野生型蛋白,为进一步研究U87细胞中p53基因功能特性及其与胶质瘤的相关性奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丽京	广东药学院血管生物学研究所	97	294	7.0	12.0
2	章倩倩	广东药学院血管生物学研究所	18	25	3.0	3.0
3	丁一	广东药学院血管生物学研究所	7	7	2.0	2.0
4	亓翠玲	广东药学院血管生物学研究所	37	136	4.0	9.0
5	兰天	广东药学院血管生物学研究所	20	82	5.0	8.0
6	李江超	广东药学院血管生物学研究所	16	32	3.0	4.0