MEK5基因-1118C＞T多态性与结直肠癌的关联性研究

• 作者: 万进 刁德昌 彭俊生 汪建平 王伟 王磊 陈志强 鲜振宇
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 结直肠肿瘤 MEK5基因 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1419-1422
• 页数: 4页
• 字数: 2686字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2013.09.015

摘要

目的:通过实验探讨MAPK信号通路MEK5基因启动子区多态性与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系.方法:采用病例对照法,收集737例散发性CRC患者(实验组)及703例健康人(对照组)血液DNA,利用TaqMan-MBG荧光探针法检测MEK5基因启动子区多态性并进行流行病学分析.结果:实验组饮酒和吸烟者比例较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).MEK5基因位点-1118C＞T等位基因在CRC患者人群与健康对照中分布无统计学差异(P＞0.05).但在BMI≥24 kg/m2的肥胖人群中,-1118C＞T突变基因型(CT +Tr)较野生型CC有增加CRC风险的趋势(OR=1.42,95％CI=0.97～2.08,P＞0.05),-1118C＞T突变基因型与饮酒和肥胖存在交互作用,使CRC发病风险增加(OR=1.73和1.19;95％CI=1.24～ 2.42,1.04～1.37,P＜0.01,P＜0.05).结论:饮酒和吸烟是散发性CRC发病的独立危险因素,MEK5基因-1118C＞T多态性单独与CRC的发病无显著相关性,但其突变基因型(CT+Tr)与饮酒和肥胖两个环境因素在增加CRC风险性上存在交互作用,使CRC发病的风险增加.