硒蛋白P基因多态性与结直肠癌遗传易感性的关联性分析

• 作者: 呼如芯 张峻烽 张龙 朱燕 李宇菲 李春波 王晓春
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 硒蛋白P 结直肠肿瘤 遗传易感性 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 980-985
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3|R394.3
• 字数: 3712字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20150518

摘要

目的:探讨硒蛋白P (Sepp1)基因rs7579位点单核苷酸多态性(SNPs)与结直肠癌遗传易感性的关系,为结直肠癌的遗传学机制研究提供理论依据.方法:采用病例对照研究方法,采用四引物扩增阻碍突变体系聚合酶链反应(tetra-primer ARMS-PCR)技术检测130例结直肠癌患者及153名体检健康者Sepp1基因rs7579位点基因型和等位基因频数,并经测序验证.分析Sepp1基因rs7579位点基因型、等位基因与结直肠癌遗传易感性的关联性,并分析不同临床特征结直肠癌患者Sepp1基因rs7579位点基因型与结直肠癌遗传易感性的关联性.结果:结直肠癌组和健康对照组研究对象Sepp1基因rs7579位点多态性分布情况均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05),结直肠癌组患者和健康对照者Sepp1基因rs7579位点GG、GA和AA基因型频数及G、A等位基因频数比较差异无统计学意义(P＞0.05).分层分析,年龄≥55岁组中,结直肠癌组和健康对照者组研究对象rs7579位点GG、GA和AA基因型频数比较差异有统计学意义(x2=3.228,P=0.050),结直肠癌组患者AA基因型频率明显低于健康对照组(x2=3.228,P=0.050,OR=0.566,95％CI:0.320-0.999).结论:Sepp1基因rs7579位点多态性与结直肠癌的发病无关联,A等位基因可能是55岁以上中国人群降低结直肠癌发病的保护性因素之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓春	中南大学湘雅医学院医学检验系	116	591	12.0	19.0
2	朱燕	中南大学湘雅医学院医学检验系	10	35	4.0	5.0
3	张龙	中南大学湘雅医学院医学检验系	15	46	4.0	6.0
4	张峻烽	中南大学湘雅医学院医学检验系	2	2	1.0	1.0
5	呼如芯	中南大学湘雅医学院医学检验系	2	2	1.0	1.0
6	李宇菲	中南大学湘雅医学院医学检验系	2	9	2.0	2.0
7	李春波	中南大学湘雅医学院医学检验系	2	9	2.0	2.0