浅析血色病的病因和诊断举措

• 作者: 刘春霞
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 白色病 病因 诊断
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 145-145,144
• 页数: 2页
• 分类号: R55
• 字数: 2165字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2013.12.106

摘要

目的讨论血色病的病因和诊断措施。方法对白色病患者进行分组诊断，在诊断时对诊断的方式进行记录和总结。结论近年来，遗传性血色病基因，即 HFE 基因的发现加深了对血色病病因和病理生理的理解。HFE 基因位于第6号染色体短臂，该基因的产物是一种 HLAI 型蛋白类的物质。HFE 纯合子变异表现在第282位氨基酸--半胱氨酸被酪氨酸取代，简写为 C282Y。HHC 患者绝大多数(83%～96%)系 C282Y 突变。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘春霞		17	21	3.0	4.0