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摘要:
激素耐药型肾病综合征的治疗十分棘手,其发病机制尚未完全阐明.近年来,相关研究发现一些足细胞突变基因可能在激素耐药型肾病综合征病例的发病过程中起到了重要作用,研究较为深入的突变基因有NPHS2、NPHS1、WT1、TRPC6、MDR-1、PLCE1、LMX1B、LAMB2等,本文就以上突变基因的致病特性加以概述,以期为早期明确肾病类型并采取正确治疗措施,同时对预后判断和产前诊断提供帮助.
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文献信息
篇名 足细胞相关突变基因致激素耐药型肾病综合征的机制研究进展
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科
关键词 突变基因 足细胞 激素耐药 肾病综合征
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 99-103
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7499/j.issn.1008-8830.2014.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张黎雯 南京中医药大学附属常州市中医医院儿科 2 15 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
突变基因
足细胞
激素耐药
肾病综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
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