肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性与非小细胞肺癌相关性分析

• 作者: 叶旭军 吴江华 熊金梦
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 凋亡 肿瘤坏死因子 配体 基因多态性
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 228-231
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法:收集NSCLC患者592例,健康对照者636名,PCR扩增TRAIL目的基因后,直接测序检测TRAIL基因3’非编码区(G1525A/G1588A/C1595T)3种单核苷酸多态性.结果:与对照组相比较,TRAIL G1525A突变等位基因(A)和基因型(GA+AA)的频率在NSCLC组中明显降低(P均＜0.01);NSCLC组TRAIL G1588A和C1595T两位点突变等位基因(A)和(T)的频率亦明显低于对照组(P均＜0.01).进一步分层分析发现,Ⅰ期+Ⅱ期NSCLC患者中TRAIL C1595T突变等位基因(T)和(CT+TT)基因型频率分别为47.89％和62.01％,Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC患者中分别为58.80％和74.65％,两组比较差异均有统计学意义(OR分别=1.553和1.804,95％CI:1.234-1.955和1.268-2.567,P均＜0.001).Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC患者中TRAIL G1525A突变等位基因(A)的频率为47.54％,较Ⅰ期+Ⅱ期NSCLC患者(40.75％)明显增加(OR=1.318,95％CI:1.658-1.047,P=0.019).结论:TRAIL (G1525A/G1588A/C1595T)基因多态性及单倍型与NSCLC的易感性密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶旭军	武汉大学中南医院综合医疗科	28	189	9.0	13.0
2	吴江华	武汉大学中南医院综合医疗科	3	3	1.0	1.0
3	熊金梦	武汉大学中南医院综合医疗科	4	33	3.0	4.0