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摘要:
目的:提供合成Erythribyssin H类似物(2)的路线。方法:以间苯二酚和丁香醛为起始原料,经Vilsmier- schmidet反应和酚羟基保护反应合成2-羟基4-苄氧基苯甲醛(4)和3,5-二甲氧基4-苄氧基苯甲醛(5)。然后使用McMurry交叉偶联反应得到邻乙烯基苯酚产物(6),6在I2/K2CO3试剂作用下环合并脱保护成为Erythribyssin H类似物(2)。结果:目标化合物和相应的中间体的化学结构都经过1H-NMR,IR和MS确证。结论:以间苯二酚和丁香醛为起始原料经McMurry交叉偶联反应合成了Erythribyssin H类似物(2),该合成路线简单,易于操作,(2)的总收率为31%。
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综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Erythribyssin H类似物的设计与合成
来源期刊 药物化学 学科 化学
关键词 2-(4-羟基-3 5-二甲氧基苯基)-6-羟基苯并呋喃 Erythribyssin H类似物 Vilsmier-Schmidet反应 交叉McMurry偶联反应 合成
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 14-19
页数 6页 分类号 O62
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐文婧 中国药科大学药物化学教研室 4 16 2.0 4.0
2 王亚楼 中国药科大学药物化学教研室 32 116 7.0 9.0
3 巫凯 中国药科大学药物化学教研室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-(4-羟基-3
5-二甲氧基苯基)-6-羟基苯并呋喃
Erythribyssin
H类似物
Vilsmier-Schmidet反应
交叉McMurry偶联反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物化学
季刊
2331-8287
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
出版文献量(篇)
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