多药耐药基因1基因多态性对硫嘌呤类药物转运的影响及其分子机制研究

• 作者: 何勇 冯静 朱霞 王雪丁 陈攀 黄民
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多药耐药蛋白 单倍型 6-巯基嘌呤 分子机制
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: [论著] -- 基础研究
• 页码范围: 347-349,353
• 页数: 4页
• 分类号: R968|R977|R969.1
• 字数: 2075字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究多药耐药基因1（MDR1）基因多态性对硫嘌呤类药物转运影响的差异及产生差异的机制。方法通过构建野生型及突变型单倍型的MDR1重组质粒并进行细胞转染，考察6-巯基嘌呤在不同MDR1基因型中转运的差异，Westen blot检测不同基因型蛋白表达水平。结果与野生单倍型相比， MDR1突变单倍型外排转运6-巯基嘌呤的活性显著降低（ P＜0.05），但2种基因型的蛋白表达水平差异无统计学意义（P＞0.05），说明该转运差异不能用该转运蛋白表达水平的差异来解释。结论 MDR1不同基因型影响其对硫嘌呤类药物的外排转运，这可能是造成硫嘌呤类药物反应个体差异的原因之一；MDR1不同基因型对药物转运的影响可能不是由蛋白表达水平的差异造成的。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王雪丁	中山大学药学院临床药理研究所	41	136	6.0	8.0
2	黄民	中山大学药学院临床药理研究所	120	909	17.0	25.0
3	陈攀	中山大学药学院临床药理研究所	15	55	6.0	7.0
4	冯静	武汉大学人民医院药学部	19	148	6.0	12.0
5	何勇	中山大学药学院临床药理研究所	3	0	0.0	0.0
6	朱霞	中山大学药学院临床药理研究所	3	3	1.0	1.0