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参芪生血颗粒的制备及质量研究
参芪生血颗粒的制备及质量研究
作者:
徐晓艳
梁永广
贾光伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
参芪生血颗粒
制备
质量研究
摘要:
目的 制备参芪生血颗粒并进行质量标准研究.方法 采用正交试验法对影响提取分离的关键因素进行考察,并参照《中国药典》2010年版进行质量研究.结果 以挥发油得量为主要考核指标,确立最优提取工艺为:药材以10倍量水蒸馏4h.在水提工艺中,以黄芪甲苷含量为主要考察指标确立最佳提取工艺为:药物残渣加10倍水,提取3次,每次时间为1.5h.结论 该制备参芪生血颗粒的工艺可行,质量符合要求.
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文献信息
篇名
参芪生血颗粒的制备及质量研究
来源期刊
药学研究
学科
医学
关键词
参芪生血颗粒
制备
质量研究
年,卷(期)
2014,(3)
所属期刊栏目
制剂研究
研究方向
页码范围
158-161
页数
4页
分类号
R927.1
字数
3958字
语种
中文
DOI
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梁永广
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参芪生血颗粒
制备
质量研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
主办单位:
山东省食品药品检验研究院
山东省药学会
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-5375
CN:
37-1493/R
开本:
大16开
出版地:
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
邮发代号:
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
6629
总下载数(次)
19
总被引数(次)
20588
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