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摘要:
目的 制备参芪生血颗粒并进行质量标准研究.方法 采用正交试验法对影响提取分离的关键因素进行考察,并参照《中国药典》2010年版进行质量研究.结果 以挥发油得量为主要考核指标,确立最优提取工艺为:药材以10倍量水蒸馏4h.在水提工艺中,以黄芪甲苷含量为主要考察指标确立最佳提取工艺为:药物残渣加10倍水,提取3次,每次时间为1.5h.结论 该制备参芪生血颗粒的工艺可行,质量符合要求.
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文献信息
篇名 参芪生血颗粒的制备及质量研究
来源期刊 药学研究 学科 医学
关键词 参芪生血颗粒 制备 质量研究
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 制剂研究
研究方向 页码范围 158-161
页数 4页 分类号 R927.1
字数 3958字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁永广 12 27 2.0 4.0
2 徐晓艳 10 22 2.0 4.0
3 贾光伟 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
参芪生血颗粒
制备
质量研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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20588
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