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摘要:
为了得到长白猪蛋白激酶 Akt1和 Akt2基因序列并分析其表达模式,本研究使用RT-PCR方法,首先克隆了蛋白激酶 Akt1和 Akt2的 cDNA.序列分析显示:长白猪 Akt1基因的 cDNA全长1461 bp,编码具480个氨基酸残基的前体蛋白,其氨基酸序列与人,牛,大鼠,小鼠同源性达到97%以上.长白猪Akt2基因 cDNA全长为1505bp,编码具481个氨基酸残基的前体蛋白,其氨基酸序列与人,牛,大鼠,小鼠的同源性高达97%以上.SMART分析表明,猪Akt1和Akt2蛋白均包含了与PI-3K 结合的PH 结构域及2个具有丝氨酸/苏氨酸激酶催化活性的 S_TKc 结构域.RT-PCR检测结果显示:Akt1 mRNA在垂体、心脏、肝脏、脾脏、肌肉组织中高表达,在大脑、小脑、肾脏表达丰度较低.Akt2则在小脑、垂体、心脏、肝脏、脾脏和肌肉组织中高表达,而在大脑和肾脏中表达丰度较低.
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文献信息
篇名 猪Akt1、Akt2基因克隆与组织表达图谱分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 Akt1 Akt2 克隆 组织表达
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 365-370
页数 6页 分类号 Q955
字数 3418字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2014.02.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娟 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 153 598 13.0 19.0
2 王亚军 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 32 149 6.0 11.0
3 钟宇 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 12 93 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
Akt1
Akt2
克隆
组织表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
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