老年痴呆症的突触和神经环路机制

• 作者: 刘运进 孙秉贵 潘洪玉
• 来源期刊: 生命科学
• 学科: 医学
• 关键词: 老年痴呆症 Aβ寡聚体 突触和神经环路 tau蛋白
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 专题:老年痴呆症
• 页码范围: 35-43
• 页数: 9页
• 分类号: Q42|R749.16
• 语种: 中文
• DOI: 10.13376/j.cbls/2014006

摘要

老年痴呆症的主要临床表现为认知功能严重受损,其原因可能是皮层与海马内的突触结构或功能障碍及神经环路活动异常所致.可溶性Aβ尤其是Aβ寡聚体(而不是沉积在脑组织中的淀粉样斑块)可能首先选择性地攻击GABA能抑制性神经元,使海马或皮层内兴奋性神经元由于所受抑制减弱而过度兴奋,进而导致神经环路或网络活动异常.神经网络异常又通过一系列的代偿反应引起突触传递和突触可塑性受损.正常生理水平的tau通过不同的机制在介导Aβ的突触及神经环路毒性中扮演重要角色.