儿童肝脏巨大间叶错构瘤伴甲胎蛋白升高的诊治探讨

• 作者: 刘树立 张军 张金山 李旭 李颀 李龙 管考平
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 儿童 肝脏 错构瘤 甲胎蛋白 外科手术
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 小儿肿瘤专题
• 页码范围: 97-99
• 页数: 3页
• 字数: 2289字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2014.02.005

摘要

目的 探讨儿童肝脏间叶错构瘤的临床特征、诊断与治疗.方法 对10例肝脏间叶错构瘤患儿术前均行腹部B型超声、增强CT及血甲胎蛋白检查.6例行右半肝切除术,2例行肝左三叶切除术,2例行左外叶切除术.结果 10例患儿均顺利完成手术,无并发症发生,术后7～9d痊愈出院.所有患儿随访6～48个月,腹部B型超声检查无肿瘤复发.复查AFP均正常,患儿生长发育良好.结论 肝脏间叶错构瘤与肝脏恶性肿瘤有类似的临床症状和体征,常伴甲胎蛋白升高,临床上容易与肝脏恶性肿瘤混淆.外科手术是最佳治疗方法,可行肿瘤局部切除或规范性肝切除术,肿瘤完整切除后,偶有复发或恶变,需定期随访复查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李龙		310	1688	16.0	22.0
2	刘树立		113	620	11.0	16.0
3	张军		80	630	13.0	19.0
4	张金山		70	364	10.0	14.0
5	李旭		44	231	7.0	11.0
6	管考平		29	117	5.0	8.0
7	李颀		56	222	7.0	11.0