CD13分子对非小细胞肺癌浸润Treg细胞免疫抑制的机制研究

• 作者: 王心晓 程小珍
• 来源期刊: 中国生化药物杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CD 13分子 非小细胞肺癌 Treg细胞 免疫抑制
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 11-13,17
• 页数: 4页
• 分类号: R734
• 字数: 2812字
• 语种: 中文

摘要

目的 通过检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组和正常对照组中CD13分子与CD4+ CD25+ FoxP3+Treg细胞的表达,研究CD13分子对NSCLC浸润Treg细胞免疫抑制的机制.方法 随机选取2013年6月～2014年5月间中南大学湘雅医学院附属海口医院收治的NSCLC患者160例为NSCLC组,选取同期因其他肺部疾病行手术切除的患者60例作为正常对照组.采用反转录RT-PCR和免疫组化检测2组CD13分子与CD4+ CD25+ FoxP3+ Treg细胞的表达,并进行比较.结果 对照组中CD13和CD4+ CD25+ FoxP3+ Treg mRNA的表达均显著低于NSCLC组,差异有统计学意义(P＜0.05);CD13分子在NSCLC组的表达明显多于对照组:对照组中有12例(20.0％) CD13呈阳性表达,NSCLC组患者中有131例呈阳性表达,差异有统计学意义(P＜0.05);NSCLC组的CD4+ CD25+ FoxP3+ Treg细胞表达水平(24.1±6.3)显著高于对照组(0.7±2.1),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CD13分子可降低组织相容性复合物Ⅱ(MHCⅡ)的粘附抗原决定簇,从而降低T细胞对肿瘤细胞表面抗原的识别能力,导致机体对肿瘤的免疫无应答或免疫耐受.这可能是CD13分子对非小细胞肺癌浸润Treg细胞免疫抑制的主要分子机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程小珍	中南大学湘雅医学院附属海口医院海口市人民医院肿瘤科	7	12	2.0	3.0
2	王心晓	中南大学湘雅医学院附属海口医院海口市人民医院呼吸内科	2	1	1.0	1.0